Akita Jet Inhalationsgerät

Medikamenteneinsparung bis zu 50% möglich. Der Patient bekommt die richtige Atemtechnik appliziert – das Gerät lässt nur das optimale Atemmanöver zu.

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ArtNr.:

60-HP0007

Gewicht:

2.5 kg

L:

206 MM

B:

180 MM

H:

130 MM

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Akita Jet Inhalationsgerät

Aktive Kontrollierte Inhalations-Therapie für Aerosole

Kostensenkung bis 50% beim Medikamenten-Budget möglich, da bis zu 98% höhere Aerosol-Deposition, 100% Patientencompliance durch geringer Nebenwirkungen/Belastungen

Vorteile:

• Bis zu 98% höhere Aerosol-Deposition
• Dosisgenaue Inhalationen durch gleichbleibende vorgegebene langsame geführte Inhalationsmanöver
• Weniger Nebenwirkungen
• Kürzere Inhalationszeiten
• Compliance Speicher
• Partikelgröße 3,8 µm
  
• Mit der AKITA Jet Inhaler bekommt der Patient die richtige Atemtechnik appliziert – denn das Gerät lässt nur das optimale Atemmanöver zu
• Statusinformationen erscheinen auf dem Display

Wirkstoffe:

• Fluticason, Budesonid u. a.
• Tobramycin, Colistin u. a.
• DNAse
• Ipratropiumbromid
• Salbutamol, Formetorol u.a.
• NaCl-Lösungen
  
  Weitere Wirkstoffe auf Anfrage.
  

Anwendungsbereiche:

• schweres Asthma
• cystische Fibrose
• hochgradige COPD
• Bronchiektasie
• Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
• pulmonale Hypertonie
• ciliäre 'Disknesie
  

Technische Daten:

• Inhalationsfluss: 12 l/min
• Veneblerdruck:1,6 bar
• Aerosolabgabe: 0,75 ml1
• Rate der Aerosolabgabe: 0,23 ml/min1
• Meianer Massendruchmesser MMAD: 3,8 µm2
• 1 Befüllung: 2 ml Natriumfluoridlösung 1,0%, Durchflussrate: 12 l/min
• 2 Befüllung: 3 ml Natriumfluoridlösung 2,5%, Durchflussrate: 15 l/min

Effizienter inhalieren – Hochdosistherapie mit 1 Mio. IE Colistin CF und AKITA® JET
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Feucht- oder Trockenpulverinhalation -Gleichwertige Alternativen zur Therapie der zystischen Fibrose?
[Forum der Industrie]

Improved treatment response to dornase alfa in cystic fibrosis patients using controlled inhalation
[Baker, E.M.; et al.; 2011; in: European Respiratory Journal, Volume 38 Number 6; S. 1328 f.]

Inhalation of tobramycin in patients with cystic fibrosis: Comparison of two methods
[Dopfer, R.; et al.; 2007; in: Journal of physiology and phrmacology, 58, Suppl 5, S. 141-154]